今日(3月19日),國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《部署2026年度重點立法任務(wù)》。其中,醫(yī)療器械管理法被納入2026年度重點立法項目。

國家市場監(jiān)管總局明確:
推動修訂價格法、禁止傳銷條例,制修訂市場監(jiān)督管理嚴(yán)重違法失信名單管理辦法,公平競爭審查條例實施辦法,市場監(jiān)督管理行政處罰裁量權(quán)實施辦法,藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法等規(guī)章;
推動制修訂食品安全法、醫(yī)療器械管理法、放射性藥品管理辦法,制修訂食品召回管理辦法、食品安全抽樣檢驗管理辦法、食品安全抽樣檢驗核查處置管理辦法、特種設(shè)備檢驗檢測監(jiān)督管理辦法等規(guī)章。

2023年9月,醫(yī)療器械管理法首次列入立法規(guī)劃;2024年,國家藥監(jiān)局通過深入調(diào)研論證,廣泛征求意見,完成《醫(yī)療器械管理法(草案送審稿)》,將為加快推進(jìn)我國從制械大國向制械強(qiáng)國跨越提供更加堅實的法治保障。
如今,國家市場監(jiān)管總局正式部署2026年度重點立法任務(wù),明確推動制定醫(yī)療器械管理法。
《醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿)》共十一章、190條,涵蓋醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié),以及標(biāo)準(zhǔn)、分類、警戒、召回等多方面。
《醫(yī)療器械管理法》將成為我國醫(yī)療器械管理領(lǐng)域首部專門法律,全面覆蓋醫(yī)療器械從研制、生產(chǎn)、經(jīng)營到使用的全生命周期監(jiān)管,強(qiáng)化風(fēng)險管理、全程管控和科學(xué)監(jiān)管理念。
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